Konuşmacılar


Gisela Wilcox

Consultant in Metabolic Medicine and Honorary Senior Lecturer (Teaching & Research)
Manchester, United Kingdom

Experience:
Honorary Senior Lecturer (Teaching & Research), School of Medical Sciences, Fac Med Biol & Health
Company:The University of Manchester
Working Dates: July 2017 – Still working
Operation Time: 1 year 8 month
Location: Manchester, United Kingdom

Consultant in Metabolic Medicine
Company: Salford Royal NHS Foundation Trust
Working Dates: February 2013 – Still working
Operation Time: 6 year 1 month
Location: Department of Adult Inherited Metabolic Disorders, Stott Lane, Salford, UK M6 8

Adjunct Senior Lecturer
Company: Monash University
Working Dates: March 2003 – 2017
Operation Time: 14 year 10 month
Location: Department of Medicine, Southern Clinical School, Clayton, Victoria, Australia

Consultant Chemical Pathologist
Company: Melbourne Pathology Services
Working Dates: October 2004 – January 2013
Operation Time: 8 year 4 month
Location103 Victoria Parade, Collingwood, Victoria 3066 Australia

Physician in Charge, Inherited Metabolic Disorders, Clinical Nutrition & Metabolism Unit
Company: Monash Medical Centre
Working Dates: January 2009 – February 2012
Operation Time: 3 year 2 month

Consultant Physician, Clinical Nutrition & Metabolism Unit
Company: Monash Medical Centre, Victoria, Australia
Working Dates: January 2002 – February 2012
Operation Time: 10 year 2 month

Education:
Monash University Derece Adı: Doctor of Medicine (M.D.)
Department: Nutrition Sciences
Date of attendance / expected graduation date: 2015
Research Doctorate "Phytochemicals in Human Health and Disease" Thesis by 14 published papers (and one appendix)

Monash University
Derece Adı: Bachelor of Medicine, Bachelor of Surgery - MBBS
Department: Medicine
Not: Honours
Date of attendance / expected graduation date: 1984 – 1990

Monash University
Derece Adı: Bachelor of Medical Science
Department: Endocrinology / Nutrition Science
Not: First Class Honours
Date of attendance / expected graduation date: 1988 – 1989

 

Gerard Vockley

Doctor:
Chief, Division of Medical Genetics
Director, Center for Rare Disease Therapy
Professor of Pediatrics, University of Pittsburgh School of Medicine
Professor of Human Genetics, University of Pittsburgh Graduate School of Public Health
Cleveland Family Endowed Chair in Pediatric Research, University of Pittsburgh

Services:
Center for Rare Disease Therapy
Division of Medical Genetics
Metabolic Disease

Biyografi:

Research Interests

  •  Metabolism of Short Chain Acyl-CoAs and Its Deficiency, Principal Investigator
  •  Molecular Characterization of Acyl-CoA Dehydrogenases, Principal Investigator

Biography Summary

Gerard Vockley, MD, PhD, is an internationally recognized leader in medical genetics and the field of inborn errors of metabolism. He joined Children's Hospital of Pittsburgh as chief of the Division of Medical Genetics in 2004 and was named professor of pediatrics at the University of Pittsburgh School of Medicine and professor of human genetics at the university's Graduate School of Public Health.

Dr. Vockley, a native of Homestead, Pa., earned a bachelor's degree in biology from Carnegie Mellon University in 1978 and completed his medical degree and a doctorate in genetics at the University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, in 1984. Following his residency in pediatrics at the Denver Children's Hospital in 1987, he completed a fellowship in pediatrics and human genetics at Yale University School of Medicine.

In 1991, Dr. Vockley joined the faculty of the Mayo Clinic School of Medicine, where he was engaged in teaching, clinical service and research until he moved to Children's Hospital of Pittsburgh. At Mayo, he earned a reputation as an exceptional clinician, establishing Mayo's Inborn Errors of Metabolism Clinic, which is internationally recognized for excellence in the diagnosis and care of patients with those disorders. At the Mayo Clinic School of Medicine, he served as an assistant professor in medical genetics and as an associate professor of medical genetics before being named professor of medical genetics and chair of the Department of Medical Genetics in 1999. Among his accomplishments as an educator, Dr. Vockley initiated the development of a continuing education curriculum to update all staff physicians at Mayo in molecular biology and genetics and encouraged them to incorporate genetic information into their routine clinical practice.

Dr. Vockley's long record of groundbreaking research has earned him distinction in his field. His integrated approach to the study of inborn errors of fatty acid beta-oxidation and branched chain amino acid metabolism has led to the discovery of several new genes in the metabolic pathways and redefined these critical cellular processes. His laboratory has identified and characterized the molecular basis of three new inborn errors of metabolism in recent years. Dr.Vockley has been awarded continuous National Institutes of Health (NIH) RO1 funding since his earliest days as an independent investigator. He currently holds three NIH grants.

Dr. Vockley is board-certified in pediatrics, clinical genetics and biochemical/molecular genetics. He has published more than 70 articles in leading genetic and biochemical journals and has received numerous honors for his work. His professional and scientific society memberships include the American Society for Clinical Investigation, Society for Inherited Metabolic Disorders, American Society of Human Genetics, American Academy of Pediatrics, American Association for the Advancement of Science and the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. Dr. Vockley chairs the NIH advisory board that oversees the Human Genetic Cell Repository for the National Institute of General Medical Science and is an associate editor of Molecular Genetics and Metabolism.

   

Alberto Burlina

Division of Inherited Metabolic Diseases Reference Centre Expanded Newborn Screening Department of Woman's and Child's Health University Hospital of Padova, Padova, Italy

Biyografi

Research interests include clinical and biochemical characterisation of inborn errors of intermediary metabolism, metabolic diseases in adulthood, and clinical application of tandem mass spectrometry for identification of new biomarkers for lysosomal disorders. Dr Burlina’s major research contributions include identification of novel inborn errors of metabolism (ethylmalonic aciduria, hyperinsulinism hyperammoaemia syndrome), and development of new therapeutic strategies including hepatocyte transplantation, neurotransmitter new drugs and chaperon molecules.

   

Alessandro Burlina

Neurology Unit, St. Bassiano Hospital, Bassano del Grappa
Consultant in Adult Neurometabolic Hereditary Diseases,
Inherited Metabolic Diseases Unit, University Hospital of Padua, Italy

Biyografi

Dr Alessandro P. Burlina is Director of the Neurological Unit at the San Bassiano Hospital, Bassano del Grappa, and former Adult Neurologist Consultant at the Inherited Metabolic Disease Unit of the University Hospital of Padua, Italy. Since 1995, he has held positions at the Centre for Neurochemistry (Nathan S. Kline Institute for Psychiatric Research, New York University), the Department of Neurology (Yale University School of Medicine) and the Department of Biophysical Chemistry (Biocentre of the University of Basel). He is interested in the clinical and neurochemical aspects of inherited neurometabolic diseases in adulthood. His current research is focused on neurological findings of Fabry disease and phenylketonuria. He has published many peer-reviewed publications and book chapters on inherited metabolic diseases.

 
   

Wolfgang Sperl

 

Education
1987 Board certification in Pediatrics
1992 Ph.D. at the Children‘s Hospital University Nijmegen, Holland:Thesis: “Pyruvate dehydrogenase complex deficiency in mitochondrial (encephalo)myopathies” 1992 Habilitation: Venia legend for Pediatrics“, Children’s Hospital University Innsbruck:“Mitochondrial encephalomyopathies in children
1996 Head, Department of Pediatrics, General Hospital Salzburg
1998 tit.ao. Professor (University Innsbruck)
2006 Professor of Pediatrics, Paracelsus Medical University Salzburg, University Hospital Salzburg
1983-1996 Children’s Hospital University Innsbruck (Prof. H. Berger)
1988-1995 Faculty member of the Children’s hospital at the University Innsbruck (Chair: Prof. W. Endres)
1988-1990 University Children’s Hospital, Nijmegen, NL (Prof. R.C.A. Sengers, Prof. Frans Trijbels)
1992/93 Suppl. head of the laboratory of the Department of Pediatrics at the University Innsbruck
1993-1995 Project leader: program for prevention of sudden infant death in Tyrol since 02/1996
Chair Department of Pediatrics, General Hospital Salzburg
2006 Professor of Pediatrics, Paracelsus Medical University, Salzburg

Position
Chair, Head of the Department

Clinic University
University Hospital Salzburg, Department of Pediatrics, Center for Child and Adolescence Health

EXPERTISE
Wolfgang Sperl is a pioneer in the diagnostics and treatment of children with inherited metabolic disorders in Austria and a pioneer in the research of mitochondrial disorders. He gathered experience in the field during his PhD study at the Nijmegen Centre for Mitochondrial Disorders (Netherlands) 1988-1990 and later on started with a research laboratory at the Department of Paediatrics at the University in Innsbruck. After Prof. Sperl moved to Salzburg 1996 Together with the biochemists Prof. Dr. Barbara Kofler and PD. Dr. Johannes Mayr a centre for the diagnosis of disorders in the mitochondrial energy metabolism was established in the late 1990th. Research topics are the characterization of novel inherited disorders of the mitochondrial energy metabolism and relevance of this metabolism in other conditions like cancer, neurodegeneration and signal transduction. Sperl headed an interdisciplinary working group for mitochondrial disorders of the APS (“Arbeitsgemeinschaft für Pädiatrische Stoffwechselstörungen“) and is responsible for the publication of AWMF guidelines at level II for the “Diagnostic and treatment approaches to mitochondrial disorders in children and adolescents”. He established the Center for the Diagnosis of Mitochondrial Disorders Salzburg/Munich www.mito-center.org, cooperated since 1998 with Charles University Prague (Austrian Czech Cooperation Characterization of patients with ATP synthase deficiency) and is since 2007 Member of the steering board of the “German MitoNET”. He established 2010 the “Pediatric early Neurorehabilitation Unit REKIZ” www.rekiz-salzburg.at, where occasionally metabolic patients and patients with mitochondrial disorders can be treated. Prof. Sperl has published about 220 PubMed-listed papers, mainly in the field of inherited metabolic diseases and mitochondrial energy metabolism (cumulative Journal Impact Factor 570, h-index 31).

 
   

Maria Gizewska

Professor Maria Giżewska, M.D. PH.D
Department of Pediatrics, Endocrinology, Diabetology, Metabolic Diseases and Cardiology
Pomeranian Medical University Szczecin, Poland  

Biyografi

Professor Maria Giżewska graduated from the Pomeranian Medical University in Szczecin, Poland. She started at the Department of Biochemistry and in 1987 she joined the Department of Children’s Diseases. She has a specialization in general pediatrics and pediatric metabolism.

In 1998 doctor Giżewska became the Vice-head of the Department of Pediatrics, Endocrinology, Diabetology, Metabolic Diseases and Cardiology of Pomeranian Medical University in Szczecin. From the mid nineties her researches are focused on early diagnosis and treatment of children, adolescents and adults with different types of inborn errors of metabolism (IEM), including phenylketonuria. She is a consultant on IEM for the Region of West Pomerania, Poland.

In 2009 based on her scientific achievements and publication entitled “Phenylketonuria: selected genetic aspects and squeals of hyperphenylalaninemia” which was a basis of her habilitation thesis, she obtained a title of Associate Professor. In 2015 she received a position of professor at Pomeranian Medical University. Since 2019 she is a full professor of medicine.

Doctor Giżewska is the author of over 100 publications in both Polish and international journals on IEM, general paediatrics, paediatric endocrinology, neurology and genetics. In the last years she was involved in the development of European PKU Guidelines.

She was trained in the field of IEM in Denmark, Italy, Qatar and in Saporro, Japan (as a fellow of Japan International Cooperation Agency (JICA). Phenylketonuria and other IEM were the subject of her lectures given in many European countries, USA, Asia, South America and Meddle East. She was invited four times as a speaker at Metabolic University organized by University of Denver, Colorado. Since 2011 she closely cooperates with University of Greifswald and recently with Medical University Charitè in Berlin, Germany in the implementation of the UE projects dedicated to create a trans-border, Polish-German newborn screening center.

She is a member of SSIEM, Polish Pediatric Societies, Polish Society of Pediatric Endocrinology and a Board Member of Polish Society of Inborn Errors of Metabolism. Doctor Giżewska is also a vice-chairman of Polish Society of Phenylketonuria and a vice-chairman of Scientific Advisory Committee of European Society of Phenylketonuria and Allied Disorders Treated as Phenylketonuria (ESPKU).

 
   

Friedrich Trefz

Senior Pediatric consultant, Department of Translational Medicine, University Childrens Hospital Heidelberg  

Biyografi

Prof. Dr. med. Friedrich Trefz was born on January 20th 1945 in Heidelberg, Germany. After his high school graduation in 1965 he did 2 years of military service before he started with his medical studies in Freiburg and Heidelberg in 1967. After the medical board examination in 1972 he started his research at the Children’s Hospital, University of Heidelberg where he also wrote his medical thesis in 1976. 1983 he received his pediatrician degree and started a habilitation (“In vivo determination of the activity of the phenylalanine hydroxylating system. Relevance of the method for the differential diagnosis of phenylketonuria and its variants"). 2 years later Professor Trefz was nominated as associate Professor for pediatrics and started as head of the pediatric metabolic disease department, where he worked until 1992. Before he started at Kreiskliniken Reutlingen, School of Medicine, University of Tuebingen in 1992 he got a grant from Federal Ministry of Education and Research for “Principal Investigator German Maternal PKU Study. Since April 2015 he is working as senior pediatric consultant at the department of translational medicine, University Childrens Hospital Heidelberg.

 
   

Carlo Dionisi-Vici

Division of Metabolic Diseases, Department of Pediatric Medicine, Bambino Gesù Children’s Research Hospital, Rome, Italy  

Biyografi

Dr Carlo Dionisi-Vici obtained his medical degree and completed his residency in Paediatrics at “La Sapienza” University, Rome, Italy.

He is currently Head of the Division of Metabolic Diseases and of the Research Unit for Metabolic Diseases at the Bambino Gesù Children’s Research Hospital, Rome, Italy.

Dr Dionisi-Vici is also the President of the Italian Society for the study of Inborn Errors of Metabolism (SIMMESN).

His clinical work and research are focused on disorders of glucose metabolism, including fatty acid oxidation disorders, glycogen storage disease, hyperinsulinism, as well as on organic acidaemias, urea cycle defects, homocystinurias, mitochondrial and lysosomal disorders and on the management of metabolic emergencies.

Throughout his career, Dr Dionisi-Vici has conducted translational research, applied new technologies to improve diagnostic processes, and contributed to improving the prevention and treatment of inborn errors of metabolism.

 
   

Tim Cox


Professor T M Cox Consultant Physician, Addenbrooke’s Hospital Director MB/PhD Programme  

Biyografi

Professor T.M. Cox is the Vice Chairman of the Croucher Foundation and Emeritus Professor of Medicine and Director of Research at the University of Cambridge from October 2015. Cox was elected Professor of Medicine at the University of Cambridge in 1988, and is an Honorary Consultant Physician at Addenbrooke’s NHS Foundation Trust Hospitals. He was elected to a Fellowship in Sidney Sussex College in 1990. An Internist, he conducts laboratory research into the pathogenesis and treatment of inborn errors of metabolism: he trained in London, Oxford and the Massachusetts Institute of Technology, USA. He has authored numerous original scientific articles and published a textbook entitled Molecular Biology in Medicine in 1997. He is also joint Editor of the Oxford Textbook of Medicine, the 5th Edition of which was published in 2010. He and his wife Susan have four children; he has musical and literary interests.
An internist, Cox conducts laboratory research into the pathogenesis and treatment of inborn errors of metabolism: he trained in London, Oxford and the Massachusetts Institute of Technology, USA. He has authored numerous original scientific articles and published a textbook entitled Molecular Biology in Medicine in 1997. Cox is also joint Editor of the Oxford Textbook of Medicine, the 5th Edition of which was published in 2010. He and his wife Susan have four children; he has musical and literary interests.
 
   
Roshni Vara

 

Biyografi

Dr Vara trained in children's liver disease at King’s College Hospital and went on to train in paediatric inherited metabolic diseases before becoming a consultant in 2011.



Education and training

2006: MSc clinical paediatrics
2002: MRCPCH
1998: MBBS – King’s College London.

Specialist interests
Metabolic liver disease
Liver transplantation in metabolic disease
Phenylketonuria (PKU) / tyrosinaemia

Research interests
Liver transplantation in metabolic disease
Lysosomal acid lipase deficiency
Phenylketonuria
 
   
Can Fıçıcıoğlu
Can Ficicioglu, MD, PhD, is Director of the Newborn Metabolic Screening Program and the Lysosomal Storage Diseases Program, and Clinical Director of the Metabolic Disease Program at Children's Hospital of Philadelphia.

Education and Training
Medical School
University of Istanbul, Cerrahpasa Medical School, Istanbul, Turkey

Internship
University of Istanbul, Cerrahpasa Medical School

Residency
Albert Einstein Medical College, Montefiore Hospital and Medical Center, New York Medical College and St. Vincent's Catholic Medical Center, New York, N.Y.

Fellowship
Harvard Medical School and Children's Hospital Boston, Boston, Mass.

Board Certification
American Board of Medical Genetics/Biochemical Genetics
American Board of Pediatrics

Titles and Academic Titles
Titles and Academic Titles
Director, Newborn Metabolic Screening Program
Director, Lysosomal Storage Diseases Program
Clinical Director, Metabolic Disease Program
Professor of Pediatrics, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania

https://www.chop.edu/doctors/ficicioglu-can
   
 
Gemma Katy Hack
Biyografi

I graduated from the University of Southampton, UK, in 2008 with a Children’s Nursing qualification. I gained experience in Paediatric Nephrology, Intensive care and then Neurology and Inherited Metabolic Diseases until 2014 when I become a Senior Community Children’s Nurse, coordinating and caring for children in their home environment with complex health needs until 2015.

My career progressed as a Clinical Nurse Specialist in Paediatric Inherited Metabolic Diseases at the Evelina London Children’s Hospital from 2015 until present. My role as a Clinical Nurse Specialist in Paediatric Inherited Metabolic Diseases is varied and necessitates an amount of knowledge and skill to support the multidisciplinary management of rare and complex inherited metabolic diseases.

My role consists of supporting delivery of the UK newborn screening programme, within our catchment area, supporting patients and families experiencing a new metabolic diagnosis and providing an outreach specialist nursing service to those who require it, where school and home visits are advantageous.

My main areas of interest are Transition, Adolescent and Young Adult Healthcare, Phenylketonuria and UK Newborn Screening.
 
   
Moeen AlSayed
Biyografi

Moeen AlSayed is Chairman of the Department of Medical Genetics at King Faisal Specialist Hospital and Research Centre in Riyadh, Kingdom of Saudi Arabia and Professor of Genetics at Al-Faisal University in Riyadh. Professor Al-Sayed is also the Director of the Genetic Counselling Service at King Faisal Specialist Hospital and Research Centre and MSc Genetic Counselling Programme at Al-Faisal University. He has established a Postgraduate Genetic Counselling Programme at King Faisal Specialist Hospital to train Saudi and Arab nationals and GCC nationals in this field and to promote this speciality across the Middle East.

Professor AlSayed obtained his Bachelor’s degree in Medicine and Surgery (MBBS) from the Faculty of Medicine, King Saud University, Riyadh. He completed his paediatric residency at Yale–New Haven Children’s Hospital, Connecticut, USA and his fellowship in clinical genetics and clinical biochemical genetics at Baylor College of Medicine in Houston, Texas, USA. Professor Al-Sayed has an MBA from the University of Tennessee, USA.

His interests include identification of founder mutations related to metabolic and genetic disorders in the Saudi population, screening and treatment of lysosomal storage diseases (LSDs) and the management of organic acidurias. He is a frequently invited speaker at local, regional and international meetings. Professor AlSayed is a founding member of the Middle Eastern Metabolic Group (MEMG), the Saudi Paediatric Association – Medical Genetics Subcommittee, the Saudi Charitable Society for Genetic Disorders, the Saudi Society of Medical Genetics, and the Middle Eastern Lysosomal Storage Diseases Expert Council (MELSDEC). In 2014, professor AlSayed has established a Master Program in Genetic Counselling at Alfaisal University. He has supervised supervised 24 master theses for this MSc. Program so far. A total of 32 students have been admitted to the program. 15 Students have already graduated from the program.

Professor AlSayed has numerous abstracts and poster presentations in various conferences, has published 68 articles in peer reviewed journals , a chapter on “Genetic Eye Diseases “in Duane’s International Ophthalmology, 2013 edition and authored a “GENETIC CASE SERIES” Atlas & Clinician Guide, 2016 edition. He has been a principal investigator and co-investigator in over 38 research projects, including five multicentre trials approved by the US Food and Drug Administration related to the treatment of LSDs and a trial on treatment of Hypophosphatasia.
 
   
Aida I Al Aqeel
Biyografi

Professor/Dr Aida I Al Aqeel
Senior Consultant of Medical Genetics PSMMC;adjunct principal scientist, KFSH&RC, Professor of Medical Genetic, Alfaisal University, Riyadh and American University of Beirut, Lebanon

Board Member of the International Society of Stem Cell Research (ISSCR) Ethics and Public Policy Committee
Founder of the Medical Genetic, Metabolic, and Endocrinology service and Division, PSMMC
One of the Founders of the newborn screening pilot program in Saudi Arabia
One of the Founders of the Middle East Medical Genetics Group
International Judge, Scientific Selection Committee Member, King Faisal International Prize in Medicine
Author of Atlas of Inherited Metabolic Diseases book and Genomics and Health in the Developing World.

Awarded over 10 international awards including, the Outstanding Investigator Award from the American Federation of Medical Research, February 2002, Young Scientist Award from European Society of Human Genetics, May 2005, the Outstanding Young Investigator Award from the 10th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Chiba, Japan, Sept 2006 in the presence of HRH Prince Narohito, the Crown Prince of Japan. I was honored at the House of Commons, United Kingdom, as one of distinctive international speakers, July 2007. Awarded the Distinction Medal by HRH Prince Sultan Bin Abdulaziz, the Crown Prince of Saudi Arabia 2008; the Distinctive Arab Female Scientist Prize by the Arabian Gulf University, Bahrain, May 2009; the King Faisal Distinction Wissam by the Custodian of the Two Holy Mosques, King Abdullaha Bin AbdulAziz January 2010; and the Prince Sultan International Award for the Pioneers of Saudi Medical Innovations and Creativity, October 2010.

Involved in several research projects including Embryonic stem cell research, for which she is a warded 35 millions Saudi Riyals by King Abdulaziz City for Science and Technology.

Presented over 200 papers to National and International meetings, been invited to teach and lecture to several Universities and conferences including: Havard Medical School; North Western University; Mount Sinai School of Medicine; Yale University; University of California, Irvine, USA; Ain Shams University, Egypt; American University of Beirut, Lebanon; Damascus University, Syria; Kuwait University; First International Congress of Women in Science, Moroco; World Health Organization, Geneva; Centre of Disease Control, USA; University of Oslo and Medical Advisory Board of Biotechnology, Oslo, Norway; National Institute of Health (NICHD), USA; Ministry of Health, Morocco; Wellcome Trust Foundation ,Cambridge, UK; Nanotechnology conference, Doha, Qatar; Human Variome Panel of experts; NIH, WHO, Brocher Foundation Newborn Screening Panel of experts, Human Genome Meeting 2011 among others. Published over 80 papers
 
   
Saadet Mercimek Andrews
Biyografi

MD- Ege University, Izmir, Turkey and Leopold-Franzens Innsbruck University, Innsbruck, Austria
Pediatric Residency- University of Istanbul, Istanbul, Turkey
Biochemical Genetics Fellowship, University of British Columbia, Vancouver, Canada
PhD- Free University Amsterdam, The Netherlands
Licentiate of the Medical Council of Canada, Ottawa, Ontario, Canada

Areas of Speciality
Creatine deficiency disorders
Pyridoxine dependent epilepsy
Epilepsy genetics
Inherited neurotransmitter disorders
Neurometabolic disorders
Pediatric movement disorders

Can also use http://www.sickkids.ca/AboutSickKids/Directory/People/A/saadet-andrews.html
This homepage for more information.
 
   
Julio Rocha
Biyografi

Dr Júlio César Rocha
Nutritionist, PhD
Centre of Medical Genetics, Centro Hospitalar do Porto, EPE
Porto, Portugal

Dr Júlio César Rocha is a Nutritionist and received a post graduate qualification in Clinical Nutrition from the Faculty of Nutrition and Food Sciences – University of Porto (UP). He has also a PhD in Metabolism: Clinical and Experimental, at the Biochemistry Department, Faculty of Medicine, UP.

He currently works as a Nutritionist, in the field of inborn metabolic diseases, since 2003, at the Centre of Medical Genetics, Centro Hospitalar do Porto, EPE.

Also, he is a researcher at CINTESIS (Center for Health Technology and Services Research), in the sub-group TL1 - Clinical & Health Services Research – ProNutri, at the Faculty of Medicine, UP.
 
   
Anne Daly
Biyografi

Anne Daly (BSc Hons, MMed Sci RD)
Joined the Birmingham Children’s Hospital team in 1995, after gaining a foundation in many aspects of paediatric dietetics and a Master’s degree an opportunity arose to specialise in paediatric dietetic metabolic disease. In 2013, she became a part-time PhD student at Birmingham University, the title of the thesis is: The Nutritional Profiling of Special Feeds for Inborn Errors of Protein Metabolism. She has worked on many new formulae for inherited metabolic disorders, paediatric enteral feeding and nutritional support over the last 20 years. She has an outstanding record of achievement evidenced by 56 publications, 82 abstracts and invitations to speak on work produced within Birmingham Children’s Hospital, both within the UK, European and not European countries. She is a member of the working group for the BDA/University of Plymouth Masters course on IMD dietetics. Her motto to improve is to change, so to be perfect is to have changed often.
 
   
Tawfeg Ben Omran
Biyografi

Dr. BEN-OMRAN received his speciality training in clinical & metabolic genetics at the Hospital for Sick Children, University of Toronto, Canada. He has obtained both FRCPS & FCCMG in Medical Genetics in 2006.  Currently, he is a senior consultant and Head of Clinical and Metabolic Genetics at Hamad Medical Corporation. He is an Associate Professor at Weill Cornell Medical College, Qatar & New York-USA. He is also a Distinguished Visiting Scientist at Boston Children’s Hospital-USA.

He contributes to the body of published knowledge in clinical and metabolic genetics, with over 60 published articles in peer reviewed journals, book chapters and abstracts. He is reviewer for many clinical genetics journals.

He is an active clinical researcher, collaborating on projects with local, regional & international communities.  He is a lead primary investigator in many high profile research projects & clinical trials to evaluate the long-term effects of enzyme replacement therapy in patients with different lysosomal storage disorders. His main scientific interests include genetics of brain malformation& microcephaly, white matter disorders, dysmorphology, autosomal recessive disorders. In addition, Dr. Ben-Omran is an external advisor and expert for E-HOD (European registry and network for homocystinurias and methylation defects).

He is recognized as an expert in genetic disorders of the Arab population. His national & international presence is clear.  In 2013, he received the "Princess Aljawhara Center Award for The Best Research in Basic Genetics" the most competitive & prestigious awards. He received Research Award from MRC-HMC for Homocystinuria project and Stars of Excellence Award 2011 for both Pioneering Newborn Screening & specialized care of Genetic Diseases in the Middle East. Recently, awarded the Stars of Excellence in research 2014: Cutting Edge of Research in Medical Genetics.

He has memberships in many societies including:  American Society of Human Genetics, European Society of Human Genetics, Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, Middle East Metabolic Genetic Group, the Middle East & North Africa Newborn Screening Initiative, Middle Eastern Lysosomal Storage Diseases Expert Council Advisory Board, Child Health Research Advisory Committee, International Society for Prenatal Diagnosis, Chairman of Middle East Metabolic Dieticians Group & Founder Member & Regional Representative of SSIEM Adult Metabolic Physicians Group.
 
   
Ayşe Çiğdem Aktuğlu Zeybek

Biyografi

Ayşe Çiğdem Aktuğlu Zeybek

Bölüm: Istanbul Universitesi-Cerrahpasa, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı, İstanbul TÜRKİYE
e-mail: dracaz@istanbul.edu.tr

1971 yılında İstanbul’da doğmuştur. İlköğretimini Yıldız Koleji, orta öğrenimini ise Dost Koleji’nde tamamlamış, 1995 yılında İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nden mezun olmuştur. 2002 yılında İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı’nda uzmanlık eğitimini tamamlamış, 2005 yılında Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı’nda yan dal eğitimini tamamlayarak Metabolizma Hastalıkları uzmanı olmuştur. 2006-2008 yılları arasında Düzen Laboratuvarları “yenidoğan tarama” biriminde konsültan hekim olarak görev almıştır. 2008-2010 yılları arasında İstanbul Bilim Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı’nda Yardımcı Doçent olarak görev almıştır. 2010-2011 yılları arasında İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı’nda Metabolizma Hastalıkları uzmanı olarak çalıştıktan sonra Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı’nda çalışmaya başlamıştır. 2015 yılında Beslenme ve Metabolizma Doçenti ünvanını almıştır. 2018 yılından bu yana Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı Başkanlığına atanmıştır. Dr. Aktuğlu-Zeybek aynı zamanda Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Beslenme Yüksek Lisans ve doktora programlarının yöneticiliğini sürdürmektedir. Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği ve Türk Pediatri Kurumu Derneği’ne üye olup her iki derneğin yönetim kurullarında görevlidir. Doğumsal metabolizma hastalıkları konusunda çok sayıda çalışması olup, yurtiçi ve yurtdışı bilimsel dergilerde yayınlanmış bilimsel makaleleri, ulusal ve uluslararası kitap bölüm yazarlıkları, ulusal ve uluslararası kongrelerde sunulmuş poster ve sözel bildirileri bulunmaktadır. Halen Türk Pediatri Arşivi’nde bölüm editörlüğü yapmaktadır. Dr. A. Çiğdem Aktuğlu Zeybek evli ve 3 çocuk annesidir.

 
   
Neslihan Önenli Mungan
Biyografi

Kişisel
Doğum tarihi ve yeri: 21.08.1964, GAZİANTEP
Medeni durumu: Evli bir çocuk annesi

Eğitim
Balıkesir Mehmetçik İlkokulu
Bursa Merinos İlkokulu
Bursa Anadolu Lisesi
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi 1982-1988

Uzmanlık Eğitimi
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD, Adana 1990-1995

Yandal Uzmanlık Eğitimi
Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma BD, Adana

Akademik
Prof. Dr. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları AD, Adana 2009-

Diğer
2014-2016- Adana Tabip Odası başkanlığı
2015-2018- Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği yönetim kurulu üyeliği
2018- Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği yönetim kurulu üyeliği
 
   
Osman Kızılkılıç

Biyografi

OSMAN KIZILKILIC, MD
Istanbul University, Cerrahpasa Medical School
Radiology Department,
Division of Neuroradiology
KMP 34300 ISTANBUL TURKEY
E-mail: osmank@istanbul.edu.tr
Phone +90 212 414-30 00/22724 fax + 90 212 414 31 67

POSITION
Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty 2007-present

EXPERIENCE
Assistant Prof. of Radiology, Baskent University 2002-2007
Assoc Prof of Radiology, Istanbul University, Cerrahpasa, School of Medicine; Department of Radiology. 2007-2009
Prof of Radiology Istanbul University, Cerrahpasa, School of Medicine; Department of Radiology. 2012-present

EDUCATION Uludag University, Istanbul Medical School, Istanbul. 1990-1996
Radiology Resident, in Haydarpasa Numune Hospital 1996-2000
Neuroradiology Fellowship Istanbul University, Cerrahpasa School of Medicine; Department of Radiology. 2000-2002.

INTERESTS
Atherosclerosis of the cerebral vessels
Intracranial stent and stent-graft using
Endovascular treatment of the cerebral aneurysms

MEMBER SHIPS
Turkish Society of Radiology
Turkish Society of Neuroradiology.
European Society of Neuroradiology

EUROPEAN BOARD OF NEURORADIOLOGY- SEPTEMBER 2015
HEAD OF NEURORADIOLOGY DIVISION 2012-PRESENT


EDITORIAL BOARD
The Journal of Diagnostic and Interventional Radiology 2005-Present

 

 
   
Behice Ekici

Biyografi

Adı Soyadı: Behice Ekici
Doğum Tarihi: 20.10.1963
Ünvanı: Dr. Öğr. Üyesi

Öğrenim Geçmişi:

Derece Alan Üniversite Yıllar
Lisans Hemşirelik İstanbul Üniversitesi 1982-1986
Yüksek Lisans Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği İstanbul Üniversitesi 1987-1990
Doktora Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Marmara Üniversitesi 2000-2005
 
Akademik Ünvanları:
Ünvanı Bölüm Üniversite Yıllar
Dr. Öğr. Üyesi Sağlık Yüksekokulu Kocaeli Üniversitesi 1995-2006
Dr. Öğr. Üyesi Hemşirelik Yüksekokulu Maltepe Üniversitesi 2011…
 
Yönetilmiş Tezler: 12
 
Klinik Deneyim:
Görevi Bölümü Üniversite Yıllar
Supervisor Hemşire Hemşirelik Müdürlüğü İÜ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesi 1986-1990
Başhemşire Ortopedi ve Travmatoloji Kliniği İÜ Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesi 1990-1995


 
   
Asburçe Olgaç

Biyografi

Name: Asburçe Olgaç
Department: Pediatric Metabolism
E-mail: mabolgac@yahoo.com

Short Biography Asburçe Olgaç was born in Ankara. She completed her primar and seconary education at METU Development Foundation Schools. She is a graduate of Başkent University Medical School. She completed her recidency in pediatrics at Başkent University Hospital and fellowship in pediatric metabolism at Gazi University Hospital. She is still working at Dr Sami Ulus Maternity and Child Health Training and Education Hospital, as a specialist of pediatric metabolism since 2017. She is primarily interested in the diagnosis and treatment of patients with inherited metabolic disorders and underlying moecular mechanisms.

 
   
Çiğdem Seher Kasapkara

Biyografi

Ad Soyad: Çiğdem Seher Kasapkara
Bölüm: Çocuk Metaboliz
ma Hastalıkları
İletişim: 05053529963
Mail adresi: cskasapkara@gmail.com
Ünvanı: Doçent Dr.

Kısa Biyografi Çiğdem Seher Kasapkara 1978 yılında Kahramanmaraş’ta doğdu. İlköğretimini Kahramanmaraş Çukurova Elektrik Anadolu Lisesi’nde tamamladıktan sonra Ankara Hacettepe Üniversitesi (İngilizce grubu) Tıp Fakültesi’nde 1996-2003 yılları arasında Tıp eğitimini aldı. Aynı yıl Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı’nda uzmanlık eğitimine basladı. 2009-2012 yılları arasında aynı hastanede Çocuk Metabolizma Hastalıkları alanında yandal uzmanlık eğitimini aldı. Diyarbakır Çocuk hastanesinde zorunlu hizmetini yaptıktan sonra 2013 yılından itibaren Dr Sami Ulus Kadın Doğum, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim ve Araştırma hastanesinde Çocuk Metabolizma Hastalıkları Uzmanı olarak çalışmaya başladı. 2016 yılında Çocuk Metabolizma Hastalıkları Doçenti, 2017 yılında Eğitim Görevlisi ünvanını aldı. Başlıca ilgi alanları Glikojen Depo Hastalıkları olmak üzere amino asit metabolizması bozuklukları, organik asidemiler, üre döngüsü enzim bozuklukları, nörotransmitter metabolizması bozuklukları, mukopolisakkaridozlarve diğer lizozomal depo hastalıklarıdır. Ayrıca dislipidemiler, beslenme bozuklukları ve obezite de çalışma alanları içerisindedir. Uluslar arası dergilerde 40’ın üzerinde yayını olan Doç. Dr. Çiğdem Seher Kasapkara evli ve üç çocuk annesidir.

 
   
Eda Aktaş

Biyografi

Dr. Öğr. Üyesi Eda AKTAŞ
Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Hemşirelik Fakültesi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Anabilim Dalı

1978 yılında Mersin’de doğdu. 2001 yılında Karadeniz Teknik Üniversitesi Sağlık Yüksekokulu Hemşirelik Bölümünden mezun oldu. 2001-2002 yılları arasında Ankara Başkent Hastanesi Pediatrik Kardiyovasküler Cerrahi Yoğun Bakım Ünitesi’nde çalıştı. 2002-2006 yılları arasında ise Abant İzzet Baysal Üniversitesi Düzce Tıp Fakültesi’nde Yenidoğan Yoğun Bakım hemşiresi, çocuk servis hemşiresi ve Supervizör hemşire olarak görev yaptı. 2006-2007 yılları arasında Düzce Üniversitesi Sağlık Yüksekokulu’da Araştırma Görevlisi kadrosunda görev yaptı. 2008-2018 yılları arasında Marmara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Hemşirelik Bölümü Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Anabilim Dalı’nda Araştırma Görevlisi kadrosunda görev yaptı. 2018 yılında aynı üniversite doktorasını tamamladı. Eylül 2018 tarihinden itibaren de Sağlık Bilimleri Üniversitesi Hemşirelik Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği Ana Bilim Dalı’nda Dr. Öğr. Üyesi kadrosunda görev yapmaktadır.  

 
   
Filiz Arslan

Biyografi

Title:Doç.Dr.
E-mail:filiz.arslan@yeditepe.edu.tr
Office: TWS-1120
Phone: 0216 5780000-3186


Research Interest
Pediatric Nursing
Health Promotion
Nursing Education
Neonatal Nursing
Nursing Care
Medication Administration

Biyografi
BA: Gülhane Military Medical Academy(GMMA) School of Nursing-1989
MS.: Health Sciences Institute of GMMA- Pediatric Nursing- 1993-1995
Phd: Health Sciences Institute of GMMA- Pediatric Nursing -1996-2001

 
   
Gonca Kılıç

Biyografi

Dr. Öğr. Üyesi Gonca KILIÇ YILDIRIM
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çocuk Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı
goncaklch@yahoo.com

1980 yılında Samsun’da doğdu. 1998 yılında Samsun Anadolu Lisesi’nden mezun olarak, Samsun Ondokuz Mayıs Üniversitesi’ni kazandı. 2004 yılında Tıp doktoru ünvanını aldı. 2005-2011 yılları arasında Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde tıpta uzmanlık öğrencisi olarak çalıştı ve 2011 yılında Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları uzmanı oldu. Aynı yıl Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi’nde Çocuk Metabolizma Hastalıkları yan dal uzmanlık eğitimine başladı. 2016 yılında Çocuk Metabolizma Hastalıkları uzmanı olduktan sonra Eskişehir Devlet Hastanesi’nde mecburi hizmetini tamamladı. Ocak 2018 tarihinde Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı’nda Dr. Öğr. Üyesi olarak göreve başladı ve halen aynı üniversitede Bilim Dalı Başkanı olarak görev yapmaktadır. Evli ve bir erkek çocuk annesidir.

 
   
Gülşah Sarkanok

Biyografi

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi
Balcalı Hastanesi 01330 ADANA TÜRKİYE
E-mail:gulsahsarkanok@hotmail.com
Telefon:+90 322 338 60 60 (3358)

2002 yılında Ankara Üniversitesi Cebeci Sağlık Yüksekokulu’ndan mezun oldum.
2002-2004 Özel Universal Hastanesi Cerrahi Servisinde 1,5 yıl çalıştım.
2004 yılında Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi’ne atandım.
2004-2011 Cerrahi Yoğun Bakım Ünitesi’nde 7 yıl yoğun bakım hemşireliği
2011 yılında 8 ay süpervizör hemşire olarak çalıştım.
2011 yılından itibaren Büyük Çocuk 1 Kliniğinde Sorumlu Hemşire olarak çalışmaya devam etmekteyim.

 
   
Harika Karaca Öztürk

Biyografi

Harika KARACA ÖZTÜRK, 30 Temmuz 1984 tarihinde Eminönü/ İstanbul’da dünyaya geldi. İlkokul ve ortaokulu Eyüp Mustafa Kemal İlköğretim okulunda tamamlayarak, lise öğrenimine Eyüp Yabancı Dil Ağırlıklı Lisesi’nde devam etti. Koç Üniversitesi Sağlık Yüksek Okulu Hemşirelik Bölümünü kazandı ve 2010 yılında mezun oldu. 2010 yılından itibaren İ.Ü.C. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı’nda göreve başladı. 2013 yılından itibaren Çocuk Metabolizma ve Beslenme Bilim Dalı’nda çalışmaya devam etmektedir. 9 yıllık iş deneyimine sahiptir. 2015 yılında evlendi, bir çocuk annesidir.

 
   
Hülya Bayezit Ukşal

Biyografi

Hülya BAYEZİT UKŞAL, 17 Nisan 1985 tarihinde Ankara/ Şereflikoçhisar ‘ da dünyaya geldi. İlkokul ve Ortaokulu İstanbul/ Kartal’ da tamamlayarak, lise öğrenimine Medine Tayfur Sökmen Yabancı Dil Ağırlıklı Lisesi’nde devam etti. Trakya Üniversitesi Tekirdağ Sağlık Yüksekokulu Hemşirelik bölümünü kazandı ve 2007 yılında mezun oldu. 2007 yılında itibaren İ.Ü.C. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilimdalı’ ında göreve başladı. 2015 yılından itibaren Çocuk Metabolizma ve Beslenme Bilimdalı’ında çalışmaya devam etmektedir.2009 yılından itibaren evli olup, 2 çocuk annesidir.

 
   
Hüsne Keleş

Biyografi

Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi
Balcalı Hastanesi 01330 ADANA TÜRKİYE
E-mail:keleshusne@gmail.com
Telefon:+90 322 338 60 60 (3250)

1986 Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Sağlık Meslek Lisesi’nden mezun oldum.
1986 Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Nöroloji Kliniğinde göreve başladım. Devam eden süreçte hastanenin farklı kliniklerinde (Plastik Cerrahi, Ameliyathane, Doğumhane) çalıştım.
1996 Anadolu Üniversitesi Açık Öğretim Fakültesi’nde Önlisans Programını tamamladım.
2012 Anadolu Üniversitesi Açık Öğretim Fakültesi’nde Lisans Programını tamamladım.
2013 yılından itibaren Çocuk Metabolizma ve Beslenme Polikliniğinde hemşire olarak görevime devam etmekteyim.

 
   
Işıl Özer

Biyografi

Doç. Dr. IŞIL ÖZER, M.D., Ph.D.
Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Metabolizma Bilim Dalı


1. EĞİTİM:
1984-1990 - B.S.,Istanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
1992-1996 - M.D., Sağlık Bakanlığı Haydarpaşa Numune Hastanesi, Istanbul, Türkiye
1998-2000 - Ph.D., İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Beslenme Doktora Programı, Istanbul, Türkiye
2006-2010 – M.D., İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Metabolizma Yandal Uzmanlığı, Istanbul, Türkiye
2013 Doç. Dr. Sağlık Bakanlığı Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Istanbul, Türkiye

UZMANLIK SONRASI EĞİTİMİ, KURSLAR:
2000-2001 Ileri Gıda Kimyası Eğitim Seminerleri, Istanbul Teknik Üniversitesi Kimya Metalurji Fakültesi, Gıda Mühendisliği Bölümü, Istanbul, Türkiye
2001 İlaç Biyotransformasyon Eğitim Seminerleri, Marmara Üniversitesi Farmakoloji Fakültesi, Istanbul, Türkiye
2002 GC-MS Pratik kursu Marmara Araştırma Merkezi, TUBITAK, Kocaeli, Gebze, Türkiye
1998-2000 – Gözlemci, İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Metabolizma, Istanbul, Türkiye
Ekim 2003 Laboratuvar Hayvanları Bilimi Temel Kurs, Erciyes Universitesi, Kayseri, Türkiye
Nisan 2011 Memeli Hücrelerinde In vitro embriyo üretimi ve nükleer transfer, Marmara Araştırma Merkezi, TUBITAK, Kocaeli, Gebze, Türkiye

Profesyonel Tecrübe
1990-1992 Manisa- Alaşehir Belediye Tabipliği , Manisa, Türkiye
1992– 1996 Haydarpaşa Numune Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği , Istanbul, Türkiye
1996-1998 Kızılay Polikliniği, Küçükyalı, Istanbul, Türkiye
2001-2003 Yalova SSK Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Kliniği ,Yalova, Türkiye
2003-2009 Gaziosmanpaşa Universitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Tokat, Türkiye
Eylül 2009- Nisan 2010 İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Metabolizma Yandal Uzmanlığı, Istanbul, Türkiye
Nisan 2010- Çocuk Metabolizma Uzmanı, Sağlık Bakanlığı Göztepe Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Istanbul, Türkiye
Temmuz- Ağustos 2010 Sağlık Bakanlığı, Ulusal Kurtarma Ekibi, Pakistan Sibi Nisan 2017- Ondokuz Mayis Universitesi, Tıp Fakültesi, Beslenme Metabolizma Bilim Dalı Başkanlığı, Samsun, Türkiye

EDUCATIONAL ADMINISTRATIVE APPOINTMENTS:
Ocak- Eylül 2009 GaziOsman Paşa Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanlığı,Tokat, Türkiye
Aralık 2008 -Ağustos 2009 Etik Kurul Üyeliği, GaziOsman Paşa Üniversitesi,Tokat, Türkiye
Mayıs –Aralık 2009 Beslenme Komitesi Üyeliği, GaziOsman Paşa Üniversitesi,Tokat, Türkiye

 
   
Nihan Çakır Biçer

Biyografi

Dr. Dyt. Nihan ÇAKIR BİÇER

Eğitim Bilgileri
2012-2015 Doktora Başkent Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Beslenme ve Diyetetik Doktora Programı
2009-2012 Yüksek Lisans İstanbul Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Beslenme Yüksek Lisans Programı
2004-2008 Lisans Başkent Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Beslenme ve Diyetetik Bölümü
Mesleki Deneyim
2017-Halen Doktor Öğretim Üyesi İstanbul Kültür Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Beslenme ve Diyetetik Bölümü
2015-2017 Doktor Öğretim Üyesi İstanbul Arel Üniversitesi Sağlık Bilimleri Yüksekokulu Beslenme ve Diyetetik Bölümü
2014-2015 Öğretim Görevlisi İstanbul Arel Üniversitesi Sağlık Bilimleri Yüksekokulu Beslenme ve Diyetetik Bölümü
2013-2014 Araştırma Görevlisi İstanbul Okan Üniversitesi Sağlık Bilimleri Yüksekokulu Beslenme ve Diyetetik Bölümü
2009-2012 Diyetisyen İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı
Mesleki ve İdari Görevler
2017-Halen Bölüm Başkanı İstanbul Kültür Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Beslenme ve Diyetetik Bölümü
2017-Halen Dekan Yardımcı İstanbul Kültür Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi
 
   
İlgin Özden

Biyografi

İlgin Özden, temel tıp ve genel cerrahi eğitimini İstanbul Tıp Fakültesi’nde tamamlamıştır. Nagoya Üniversitesi’de (Prof. Yuji Nimura) perihiler kolanjiokarsinom ve Kyoto Üniversitesi’nde (Prof. Koichi Tanaka) canlı vericiden karaciğer nakli alanlarında çalışmıştır. 2007 yılından beri İstanbul Tıp Fakültesi’nde karaciğer nakli programı sorumlusudur.
Türk Hepatopankreatobilier Cerrahi Derneği Genel Sekreteri, International Hepatopancreatobiliary Association (IHPBA) üyesi ve hepatopankreatobilier cerrahi alanında UEMS ulusal delegesidir.
IHPBA’nın HPB dergisinin editörler kurulu üyesidir. Annals of Surgery, British Journal of Surgery, Digestive Surgery, JOP ve Liver Transplantation dergileri için hakemlik yapmıştır.

 
   
İlyas Okur

Biyografi

Doç. Dr. İlyas OKUR
Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara

1975 yılında Ordu’da doğdu. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi’nde 1992-1998 yılları arasında tıp eğitimini aldı. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı’nda uzmanlık eğitimini 2004 yılında tamamladı. 2005 yıllında Bayburt Devlet Hastanesi’nde Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları uzmanı olarak görev yaptı. 2005-2010 yıllarında Gazi Üniversitesi Çocuk Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı’nda yan dal asistanı ve öğretim görevlisi olarak çalıştı. 2010 yılında askerlik görevini takiben, 2011-2014 yıllarında Çocuk Metabolizma hastalıkları uzmanı olarak devlet hizmeti yükümlülüğünü tamamladı. Bu dönemlerde İstanbul Kartal Dr. Lütfi Kırdar E.A. Hastanesi ve Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji-Onkoloji E.A. Hastanesi’nde çalıştı. Ocak 2014 yılında Doçent ünvanı almaya hak kazandı. Mart 2014 tarihinden bu yana Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı’nda Çocuk Metabolizma hastalıkları doçenti olarak çalışmaktadır. Halen tıp fakültesi eğitim koordinatörlüğünü, fakülte kurulu ve fakülte yönetim kurulu üyeliğini yürütmektedir. Türkiye Milli Pediatri Derneği yönetim kurulu üyeliğinde bulunmaktadır.

Kalıtsal metabolik hastalıklar konusunda çoğu uluslararası faz çalışmaları olmak üzere birçok klinik çalışma ve projede sorumlu ve yardımcı araştırıcı olarak görev almaktadır. Yurtiçi ve yurtdışında yayınlanmış bilimsel makaleleri, atıfları ve bildirileri, bilimsel poster ve sözel bildirilerine ödülleri, pediatri alanında yazılmış birçok kitapta bölüm yazarlığı bulunmaktadır. Çok sayıda kongrede davetli konuşmacı olarak yer almış, Türkiye Milli Pediatri Kongresi ve Ulusal Lizozomal Hastalıklar Kogresi’nde birden fazla kez düzenleme kurullarında görev almıştır. Türkiye Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Dergisi’nde bölüm editörlüğünü yürütmektedir.

 
   
Leyla Erdim

Biyografi

Dr. Leyla ERDİM
Istanbul University Cerrahpaşa Faculty of Health Science Department of Midwifery Demirkapı Cad. Karabal Sk. Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi Bahçesi içi 34147Bakırkoy/İSTANBUL/TÜRKİYE

25-2-1964 yılında İzmir'de doğdum. 1988 yılında Ege Üniversitesi Hemşirelik Yüksek okulundan mezun oldum. 1989-1996 tarihleri arasında İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Genel Cerrahi servisinde hemşire olarak çalıştım. 1996-2002 tarihleri arasında İÜ Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksek okulunda, 2002-2011 tarihleri arasında İÜ. Bakırköy Sağlık Yüksek Okulunda araştırmacı olarak çalıştım. 2011 yılından itibaren İÜ. Sağlık Bilimleri Fakültesi Ebelik Bölümünde çalışmaktayım. 2012 yılından itibaren İÜ. Sağlık Bilimleri Fakültesi Ebelik Bölümünde, Dr. araştırmacı olarak akademik çalışmalarıma devam etmekteyim. Çalıştığım üniversite Mayıs 2018 itibari ile İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa olmuştur.

 
   
Melike Ersoy

Biyografi

KİŞİSEL BİLGİLER:
Doğum Tarihi ve Yeri: 04/11/1979, İstanbul
Yabancı Dil: İngilizce, Almanca
Yazışma Adresi: Bahçelievler, İstanbul
GSM: 0533 420 50 59
e-posta: zeynepcey@hotmail.com

ÖĞRENİM, AKADEMİK DURUM ve ÇALIŞTIĞI KURUMLAR:
1985-1990: Bahçelievler İlkokulu
1990-1997: Vefa Anadolu Lisesi
1997-2003: Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi
2004-2010: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlığı
2010-2014: İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Çocuk Metabolizma Hastalıkları Yandal Uzmanlığı
2014-günümüze Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Metabolizma Hastalıkları Yandal Uzmanı

 
   
Meryem Karaca

Biyografi

Dr. Meryem Karaca
1982 yılında Tokat’da doğdu. İlk ve orta öğretimini Tokat’da tamamladı. Üniversite öğrenimini Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesinde, 1999-2006 yılları arasında tamamladı. Ardından Sami Ulus Kadın Doğum Ve Çocuk Hastalıkları Eğitim ve Araştırma Hastanesinde Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları uzmanlık eğitimi aldı. 2013-2016 yılları arasında İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde Çocuk Metabolizma yandal eğitimini aldı. 2017 yılında Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Uygulama Ve Araştırma Hastanesi’nde devlet hizmet yükümlülüğüne başladı. Halen Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi Uygulama ve Araştırma Hastanesi’nde çalışmakta.

 
   
Müjde Çalıkuşu İncekar

Biyografi

Adı Soyadı: Müjde Çalıkuşu İncekar
Doğum Tarihi:
Ünvanı: Doktor Öğretim Üyesi
Öğrenim Durumu: Doktora
Çalıştığı Kurum: İstanbul Gedik Üniversitesi
Yabancı Dil: YÖKDİL İngilizce 2018/Eylül: 81,25

Eğitim Bilgileri

Derece Alan Üniversite Yıl
Lisans İş Sağlığı ve Güvenliği İstanbul Üniversitesi 2018-devam ediyor
Doktora Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa 2015-2018
Ön lisans İş Sağlığı ve Güvenliği Atatürk Üniversitesi 2016-2018
Y. Lisans Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği İstanbul Üniversitesi 2012-2014
Lisans Hemşirelik Bülent Ecevit Üniversitesi 2007-2012
Lise Sayısal Osmancık Anadolu Lisesi 2003-2007


Akademik Unvanlar
Dr. Öğr. Üyesi Tarihi: Mart 2019-devam ediyor
Araştırma Görevlisi Tarihi: Şubat 2013-Ocak 2019

Yüksek Lisans ve Doktora Tezi
Yüksek Lisans Tezi:
Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitelerinde Yapılan Eğitimin Gürültü Düzeyini Azaltmadaki Etkisi (Dr. Öğr. Üyesi Serap BALCI) 25.12.2014
Doktora Tezi: Gürültüyü azaltan oksijen başlığı kullanımının pretermin oksijen satürasyonu, kalp tepe atımı ve uyku durumuna etkisi (Doç. Dr. Duygu GÖZEN) 24.12.2018
 
   
Nesrin Karabul

Biyografi

Dr. med. Nesrin Karabul
Pediatrician and Expert for Rare Diseases
Endokrinologikum Frankfurt
Stresemannallee 1/3
60596 Frankfurt
Mobile +491746021458
Telefon +4969-695979-0
Fax +4969-6959792429
nesrin.karabul@amedes-group.com

Education
1995-2001 FacultyofMedicine,UniversityMainz,Germany
2001 Board Certification as physician
2004 Finishing Doctoral Thesis, „Rare kidney Diseases in Newborns“ 2006 GCP Certification since 2004, last update 2018 Professional Activity
Since June 2017 Practice at Endokrinologikum Frankfurt Germany
May 2015-2017 Medical Lead in the Division Lysosomal Storage Disorders at Metabolicum Ruhr the Department for Inborn Metabolic Disorders, University Childrens Hospital of Ruhr-University Bochum
March 2011-May 2015 Resident at the Children’s Hospital of Johannes Gutenberg Universitätsmedizin Mainz in the working group “Lysosomal Storage disorders”
09/2010-02/2011 Pediatric radiology at the Children’s Hospital of Johannes Gutenberg Universitätsmedizin Mainz
12/2009-09/2010 Intermediate Care Unit and Perinatal Intensive Care Unit at the Children’s Hospital of Johannes Gutenberg Universitätsmedizin Mainz
01/2009-11/2009 Premature and Newborn Department at the Children’s Hospital of Johannes Gutenberg Universitätsmedizin Mainz
06/2004-10/2008 Pediatric Oncology and Hematology Department at the Children’s Hospital of Johannes Gutenberg Universitätsmedizin Mainz
12/2001-05/2004 resident at Children’s Hospital at Deutsche Klinik für Diagnostik in Wiesbaden

 
   
Nevra Koç

Biyografi

DR. DYT. NEVRA KOÇ ÖZGEÇMİŞ
Nevra KOÇ 1977’de Sivas’ta doğdu. İlk, orta ve lise öğrenimini Sivas’ta tamamladıktan sonra Hacettepe Üniversitesi Beslenme ve Diyetetik Bölümünü bitirdi (1999). İhsan Doğramacı Bilimde Üstün Başarı Ödülü, Hacettepe Üniversitesi Sağlık Teknolojisi Yüksek Okul Birinciliği Ödülü aldı. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Beslenme ve Diyetetik Programından 2005’te Bilim Uzmanlığını, 2013’te de Doktora ünvanını aldı. 2001’de SSK Konya Ereğli Hastanesi’nde ‘hastane tarihinin ilk diyetisyeni’ olarak göreve başladı. 2002’de SSK Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Eğitim Araştırma Hastanesi’ne tayin oldu. Halen şimdiki adıyla Sağlık Bilimleri Üniversitesi Ankara Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hematoloji Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi’nde çalışmaktadır. 2003 yılından beri hastane başdiyetisyeni görevini de yürütmekle beraber hastanenin Yiyecek İçecek Hizmetleri, Anne Sütü ve Emzirme Danışmanlığı, Hasta ve Çalışan Eğitimleri kapsamında birçok komisyonun ve Eğitim sertifikası programlarının üyesidir.

Türkiye Diyetisyenler Derneği Yönetim Kurulu Üyesi, Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği üyesidir. Pediatri Diyetisyenliği Derneği Kurucu Üyesi ve Dernek Başkan Yardımcısıdır. Kalıtsal Metabolizma Hastalıklarında Beslenme Tedavisi, Çocuklarda Enteral ve Parenteral Beslenme, Nörolojik ve Metabolik Hastalıklarda Ketojenik Diyet Tedavisi, Kemik İliği Transplantasyonunda Beslenme Tedavisi, Besin Alerjilerinde Beslenme Tedavisi gibi Çocuk Sağlığı ve Hastalıklarının daha birçok alanında çalışmalarını sürdürmektedir. Evli ve iki kız çocuk annesidir.

 
   
Nur Arslan

Biyografi

Prof. Dr. Nur Arslan
Dr. Nur Arslan Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Çocuk Metabolizma Hastalıkları ve Beslenme Bilim Dalı’nda profesör olarak çalışmaktadır. Tıp fakültesini İstanbul Üniversitesi Tıp Fakültesi’nde bitirmiş, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları uzmanlığını, Çocuk Gastroenterolojisi ve Çocuk Metabolizma Hastalıkları yandal uzmanlıklarını ve son olarak biyokimya doktorasını Dokuz Eylül Üniversitesi’nde tamamlamıştır. Dr. Arslan Çocuk Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı ve Moleküler Tıp Anabilim Dalı’nda görevlidir. Aynı zamanda İzmir Biyotıp ve Genom Merkezinde de araştırmacıdır. Dr. Arslan metabolik hastalıkların tanısı ve tedavisi ve çocuk beslenmesi konusunda uzmanlaşmıştır. Araştırma konuları ise metabolik hastalıkların mekanizmaları ve yeni tedavi seçenekleri konularında odaklanmıştır.

 
   
Selda Fatma (Hızel) Bülbül

Biyografi

Adı ve Soyadı: Prof. Dr. Selda Fatma (Hızel) Bülbül
1961 yılında Ankara’da doğdu. TED Ankara Kolejinde ilk ve orta öğretimini tamamlayıp, 1985 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesinden mezun oldu. Mezuniyet sonrası SB Mutlu Sağlık Ocağı Başhekimi, Ankara Sağlık Müdürlüğü’nde Ankara Aşı Sorumlusu, ve Sağlık Bakanlığı’nda Sağlık Projesi Koordinasyon Komitesi üyesi olarak görev yaptı. 1993 yılında hem Hacettepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi Pediatrik Nutrisyon ve Metabolizma Ünitesinden “Beslenme ve Metabolizma” Doktora diplomasını hem de Sağlık Bakanlığı, Ankara Hastanesinden Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık Diplomasını aldı. 1995 yılında Dünya Sağlık Örgütü ve Sağlık Bakanlığı bursu ile Londra Üniversitesi Çocuk Sağlığı Enstitüsünde (Institute of Child Health, London University) Ana ve Çocuk Sağlığı Masterını Londra’da tamamladı. 1997-1997, Ankara Üniversitesi, Dikimevi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulunda Öğretim Görevlisi olarak çalıştıktan sonra 1999 tarihinden beri Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalında öğretim üyesidir. Halen Anabilim Dalı Başkanı, Adolesan ve Sosyal Pediatri Üniteleri Sorumlusu, Kırıkkale Üniversitesi Aşı Sorumlusu olarak çalışmaktadır. 2001 yılında Genel Pediatri Doçenti ve 2007 yılında profesör ünvanını aldı. İngilizce (Çok iyi), Almanca (İyi) ve İtalyanca (İyi) dillerinde diploması olup her üç dili de kullanım hakimiyeti vardır. UNICEF Türkiye Ulusal Komitesi/ Türk Milli Pediatri Derneği, Uluslar arası Çocuk Merkezi KIRIKKALE Şubesi kurucusu ve başkanı, Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Bilim Dalı Öğretim üyesi olup, Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı Başkanıdır. Ayrıca Sağlık Bilimleri Enstitüsü Beslenme ve Metabolizma Hastalıkları Anabilim Dalı Başkanı olarak açılmış Beslenme ve Metabolizma Yüksek Lisans ve Doktora programlarının yürütücülüğünü yapmaktadır. Çocuk Dostları Kulübü kurucusu ve başkanı ve Türk ve Avrupa Sosyal Pediatri Derneği (European Social Pediatrics Society) Konsül Üyesi, Milli Pediatri Derneği , Çocuk Beslenme ve Metabolizma Derneği ve International Foster Care Organization Üyesidir. Dünya Sağlık Örgütü ve Uluslar arası Çocuk Merkezi Eğitim programlarında eğitici olarak görev almaktadır. 150 den fazla yurtiçi ve yurtdışı yayınları çalışmaları mevcuttur.

 
   
Sema Kalkan Uçar

Biyografi

Prof. Dr. Sema Kalkan Uçar
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı
Çocuk Metabolizma ve Beslenme Bilim Dalı, Bornova, İzmir
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi mezunu olan Dr. Sema Kalkan Uçar, İzmir Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıları ve Cerrahisi Hastanesinde Pediatri uzmanlığını tamamlamıştır. Avrupa Çocuk Endokrinoloji topluluğun (ESPE) bursunu kazanarak Glasgow ve Edinburgh’ta klinik “fellow” olarak çalışmıştır. Çocuk metabolizma ve beslenme üst ihtisasını Ege Üniversitesi Çocuk Sağlığı Anabilim dalında Prof. Dr. Mahmut Çoker’in yanında tamamlamıştır. Ocak 2011 yılında Doçent unvanını almış, Mart 2017 yılında Profesör kadrosuna atanmıştır. Çalışmalarında glikojen depo hastalıkları, lizozomal depo hastalıkları, dislipidemi ve ketojenik diyet ağırlıklı olmakla birlikte, tüm doğumsal metabolik hastalıkları yer almaktadır. Bu konulara yönelik yayınlanmış çok sayıda makalesi bulunmaktadır. Kazandığı önemli ödüller arasında ESPE (2003), LSD Sempozyumu Özel Ödülü (2008), Aliye Üster Vakfı proje ödülü (2014), “Nutricia Metabolics Research Fund Grant” (2017) bulunmaktadır. SSIEM ve Çocuk Beslenme ve Metabolizma derneğinin üyesidir.

 
   
Sermin Dinç

Biyografi

Sermin DİNÇ Lisans eğitimini, Trakya Üniversitesi Hemşirelik Bölümünde tamamlamıştır. Yüksek Lisans eğitimi; İstanbul Üniversitesi Florance Nıghtıngale Hemşirelik Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği’nde tamamlamış ve yüksek lisans tezini 2014 yılında “Baba- Bebek Bağlanma Durumu Ve Etkileyen Faktörlerin Belirlenmesi” üzerine yazmıştır. Doktora eğitimi, İstanbul Üniversitesi- Cerrahpaşa Florance Nightıngale Hemşirelik Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Hemşireliği A.D.’nda halen devam etmektedir. İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa Cerrahpaşa Tıp Fakültesi’nde 10 yıllık iş deneyiminin 8 yılını Pediatrik Yoğun Bakım ve Cerrahi Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesinde çalıştıktan sonra, 2 yıldır görevine Çocuk Acil Servisi Sorumlusu olarak devam etmektedir.

 
   
Sevil Dorum

Biyografi

Dr Sevil DORUM

1980 yılında Kocaeli’nde doğdu. İlk ve orta öğretimini Tekirdağ’da tamamladı. Üniversite öğrenimini İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesinde, 1997-2003 yılları arasında tamamladı. Ardından Zeynep Kamil eğitim ve araştırma hastanesinde Çocuk sağlığı ve hastalıkları uzmanlık eğitimi aldı. Van-Erciş devlet hastanesinde devlet hizmet yükümlülüğünü tamamladı. 2014-2017 yılları arasında Bursa Uludağ üniversitesinde Çocuk Metabolizma yandal eğitimini aldı. SBÜ Van Eğitim ve Araştırma hastanesinde yandal devlet hizmet yükümlülüğünü tamamladı. Şu anda Sağlık Bilimleri Üniversitesi Bursa Yüksek İhtisas eğitim araştırma hastanesinde Çocuk Metabolizma uzmanı olarak görev yapmakta. Evli ve bir kız çocuğu var.

Mail: sevildorum@gmail.com

 
   
Tülay Tokgöz

Biyografi

Tülay Tokgöz

1968 Kırklareli doğumlu. İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sağlık Meslek Lisesi’nden 1986 yılında mezun olur olmaz göreve başlamıştır. Lisansını Ondokuz Mayıs Üniversitesi ebelik bölümünde tamamlamıştır. İlk olarak Çocuk Cerrahisi Anabilim Dalı’nda hemşire olarak çalışmaya başlamış olup, daha sonra Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı Metabolizma Polikliniği’nde Metabolik Hastalıklar hemşiresi ve Diyabet eğitim hemşiresi olarak çalışmaya devam etmiştir. İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesinde Metabolik Hastalıklar ve Diyabet ile ilgili konularda hasta okulları eğitimlerine katılmıştır. Bunun yanı sıra çeşitli kongrelerde sunumlar yapmıştır. Sağlık Bakanlığı’nın düzenlediği Acil Hemşireliği Sertifika programında uzun yıllar metabolik aciller konusunda eğitim vermiştir. Diyabet eğitim hemşireleri derneğinde eğitim ve çalışmalara katılmıştır. Hala Nişantaşı Üniversitesi Meslek Yüksekokulu’nda öğretim görevlisi olarak ders vermektedir.

 
   
Vildan Keskin

Biyografi

Vildan Keskin 15 Eylül 1987 yılında Zonguldak’ta doğdu. İlk ve orta öğrenimini burada tamamlayarak, lise öğrenimine Zonguldak Uzunmehmet Yabancı Dil Ağırlıklı Lisesi’nde devam etti.

2006 yılında, İstanbul Üniversitesi Florence Nightingale Hemşirelik Yüksekokulu hemşirelik bölümünü kazandı ve bu üniversiteden 2010 yılında mezun oldu. Mezun olduktan sonra İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa-Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı’nda göreve başladı. 2012 yılında, İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa-Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, Beslenme ve Metabolizma Bilim Dalı’nda görevlendirildi. Görevine halen burada devam etmektedir.

2013 yılında, Marmara Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Psikiyatri Hemşireliği Anabilim Dalı’nda lisansüstü öğrenimine başladı.

 
   
Zerrin Atasoyu

Biyografi

ZERRIN ATASOYU
ACIBADEM MOBİL SAĞLIK A.Ş
NÜTRİSYON EĞİTİM HEMŞİRELİĞİ DEPARTMANI
34854 ISTANBUL TÜRKİYE
E-mail: zerrin.atasoyu@acibademmobil.com.tr
Telefon:+90 216 445 44 44
Gsm:0533 281 03 50

GÖREVI
Nütrisyon Eğitim Hemşireliği Türkiye Yöneticisi

DENEYIM
Nütrisyon Eğitim Hemşireliği. 2010-2013
Nütrisyon Eğitim Hemşireliği Bölge Yöneticisi. 2013-2018
Nütrisyon Eğitim Hemşireliği Türkiye Yöneticisi. 2018-

EĞITIM
Florance Nightingale Hemşirelik Fakültesi. 2005-2009

ILGI ALANLARI
Geriatrik hastalarda evde bakım
Pediatrik Hastalarda Enteral Nütrisyon uygulamaları
Tüple beslenen hasta ve yakınlarının Eğitim
Enteral Nütrisyon uygulamalarında hemşirelik yaklaşımları

MEMBER SHIPS
KEPAN (Klinik Enteral Parenteral Nütrisyon Derneği)
Türk Hemşireler Derneği
Florance Nighingale Mezunlar Derneği